Marfan sindromi
fbn1 genigenetik kasallikautosomal dominantmarfan sindromibiriktiruvchi toʻqimalar
8 betPPTX40 ko'rildi0 marta sotilgan
6 000 so'm
Fayzullo Mirzayev40 ta hujjat sotilgan
Tavsif
Marfan sindromi (MS) — biriktiruvchi toʻqimalarning tizimli shikastlanishi bilan kechuvchi genetik kasallik. Etiologiyasi 21.1-lokusdagi FBN1 genining mutatsiyasidir. Sindromning nasldan-naslga oʻtish turi autosomal dominantdir
Hujjat haqida
- Kategoriya
- Taqdimotlar | Tibbiyot
- Format
- PPTX
- Hajmi
- 8 bet
- Fayl hajmi
- 276.39 KB
- Muallif
- Fayzullo Mirzayev
- Qo'shilgan
- 06.05.2026
